Główny Inspektorat Farmaceutyczny (GIF) poinformował, że wycofuje z aptek jeden z najpopularniejszych produktów wspomagających leczenie przeziębienia. Osoby, które go zakupiły, powinny jak najszybciej oddać go do apteki.
Zgodnie z komunikatem GIF-u, w popularnym produkcie wspomagającym leczenie przeziębienia wykryto wady jakościowe. GIF apeluje osoby, które zakupiły preparaty o ich pilny zwrot do aptek.
Jak wskazuje GIF, chodzi o Polopirynę Hot Max. Jest to preparat stosowany w przypadku gorączki oraz objawów przeziębienia i grypy takich jak: ból głowy, ból gardła, bóle mięśniowo-stawowe.
Podmiotem odpowiedzialnym są są Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. z siedzibą w Starogardzie Gdańskim. Jak informuje GIF, wycofanie preparatu nastąpiło na wniosek producenta. Przyczyną decyzji jest potwierdzony w badaniach stabilności podwyższona zawartość kwasy salicylowego. Decyzja ma rygor natychmiastowej wykonalności.
Szczególną ostrożność powinni zachować mieszkańcy miejscowości Łobez i Pyrzyce, gdzie sprzedano przeszło 100 opakowań wadliwej partii leku
informuje portal KtoMaLek, który sprawdził dane o sprzedaży specyfiku w poszczególnych miastach.
Wśród dużych miast, gdzie sprzedano między 50, a 100 opakowaniami preparatu znalazły się takie miejscowości jak Łódź, Białystok, Bydgoszcz, Warszawa, Szczecin oraz Kraków.
Zgodnie z komunikatem GIF-u, w popularnym produkcie wspomagającym leczenie przeziębienia wykryto wady jakościowe. GIF apeluje osoby, które zakupiły preparaty o ich pilny zwrot do aptek.
Jak wskazuje GIF, chodzi o Polopirynę Hot Max. Jest to preparat stosowany w przypadku gorączki oraz objawów przeziębienia i grypy takich jak: ból głowy, ból gardła, bóle mięśniowo-stawowe.
GIF wycofuje preparat z aptek
Chodzi o następujące partie leku: Polopiryna Max Hot (Acidum acetylsalicylicum + Acidum ascorbicum + Coffeinum), (500 mg + 300 mg + 50 mg)/ saszetka, proszek do sporządzania roztworu doustnego, 8 saszetek numer serii: 902038 termin ważności: 04.2022 numer serii: 902272 termin ważności: 06.2022Podmiotem odpowiedzialnym są są Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. z siedzibą w Starogardzie Gdańskim. Jak informuje GIF, wycofanie preparatu nastąpiło na wniosek producenta. Przyczyną decyzji jest potwierdzony w badaniach stabilności podwyższona zawartość kwasy salicylowego. Decyzja ma rygor natychmiastowej wykonalności.
Szczególną ostrożność powinni zachować mieszkańcy miejscowości Łobez i Pyrzyce, gdzie sprzedano przeszło 100 opakowań wadliwej partii leku
informuje portal KtoMaLek, który sprawdził dane o sprzedaży specyfiku w poszczególnych miastach.
Wśród dużych miast, gdzie sprzedano między 50, a 100 opakowaniami preparatu znalazły się takie miejscowości jak Łódź, Białystok, Bydgoszcz, Warszawa, Szczecin oraz Kraków.
